Infirmier Chargé d'Etudes Cliniques en oncologie - H/F

🎯 Rôle général 

• Coordination et suivi des études cliniques auprès des patients
• Travail en partenariat avec le médecin investigateur et l’équipe pluridisciplinaire
• Garantie de la qualité, de l’efficacité et de la sécurité des soins
Respect du secret professionnel, de la déontologie et des procédures institutionnelles

🧠 Expertise & compétences 

• Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et de la Déclaration d’Helsinki est un plus
• Connaissance des pathologies et traitements liés aux études cliniques
• Expertise infirmière dans la prise en charge globale du patient
Vision pluridisciplinaire et compréhension du fonctionnement hospitalier

🤝 Collaboration & communication

• Transmission des protocoles aux équipes soignantes
• Clarification du rôle des équipes dans les études cliniques

ℹ️ Information & éducation du patient

• Information du patient et de son entourage sur :objectifs de l’étudedroits et implications du patient
• Information sur les effets secondaires et éducation au suivi
• Suivi clinique du patient inclus dans l’étude
• Rôle d’éducation à la santé du patient et de sa famille

🛡️ Sécurité & qualité

• Surveillance et gestion des effets secondaires

📚 Formation

• Mise à jour continue des connaissances (formations)
• Formation des équipes soignantes concernées
• Encadrement des étudiants et nouveaux collaborateurs
• Maintien des compétences techniques de soignant

🩺 Techniques & actes cliniques

• Réalisation des actes techniques : prélèvements sanguins et biologiquesprises de paramètresECG et examens spécifiques
• Gestion des échantillons biologiques (traitement, envoi, conservation)
• Préparation et administration des traitements expérimentaux
Adaptation des doses selon le protocole.

📚 Qualifications et expériences requises :

• Titre de praticien de l'Art Infirmier conforme à la législation belge
• Connaissance parfaite du français
• Connaissance de base de l'anglais médical écrit
• Connaissance des logiciels informatiques
• Formation dans la gestion des études cliniques ou expérience assimilée est un plus
• Maîtrise des Bonnes Pratiques Clinique ("Good Clinical Practice"), normes de qualité éthique et scientifique conformément aux principes de la déclaration d'Helsinki est un plus
• Connaissance des Directives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique est un plus
• Expérience dans le domaine de la recherche clinique est un plus
• Expérience dans l’administration des études cliniques est un plus
• Notions de néerlandais est un plus

🚀 Compétences essentielles :

• Aptitudes relationnelles, notamment : esprit d’équipe, qualité d’écoute, de communication, d’empathie, de négociation
• Rigueur et méthodologie
• Sens de l'organisation du travail et des responsabilités
• Esprit d'initiative et de synthèse
• Capacité à l'autonomie et à l'organisation personnelle du travail
• Capacité à travailler en interdisciplinarité
• Déontologie et respect du secret professionnel
• Volonté de perfectionnement professionnel et curiosité intellectuelle